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经评�。茏影恋�13位优秀作者使用腾龙集团官网仪器设备发表的论文获得2021年度“腾龙集团官网论文奖励”。非常感谢各位科研工作者们对活动的支持以及对新芝仪器的信任。
新芝论文奖励活动从2020年开始举办，目的是让支持与鼓励广大学者使用优质国产仪器发表高水平的文章，共同推动民族科学的进步，这个初衷也一直伴随着我们企业的成长，见证了几代科学奖的荣耀时刻与整个民族科学研究的进步。
腾龙集团官网论文奖励活动将一直持续支持所有使用腾龙集团官网仪器开展研究的科学家们，大家可以关注腾龙集团官网官方公众号，及时了解活动动态，也可以致电0574-88350052了解详情。
刘想梅团队(湖北大学)和吴水林团队(天津大学)[1]于2020年在《Advance Science》期刊合作发表了基于使用传统抗生素的基�。绾慰朔嘀啬鸵┫妇托舾械难芯砍晒�：“Overcoming Multidrug-Resistant MRSA Using Conventional Aminoglycoside Antibiotics”。
团队采用宁波新芝JY92-IIN超声波细胞粉碎机制备了一种作为新的光热疗法(PTT)试剂的红磷纳米颗粒(RPNPs)，并利用PTT使耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)(一种多重耐药细菌)对常规氨基糖苷类抗生素重新敏感。发现，在PTT(45°C)存在的情况下，MRSA对氨基糖苷类抗生素易感。PTT和硫酸庆大霉素(Gen)的组合导致MRSA总量减少了约53倍，与单独的Gen相比。蛋白组学结果证明PTT可以增强MRSA对氨基糖苷类抗生素的敏感性，高温下可以抑制2-氨基糖苷磷酸转移酶(APH)的活性。分子动力学(MD)模拟结果表明，该酶的构象在高温下不稳定，并且APH上的活性位点天冬氨酸(ASP)残基是热敏感的。它的催化能力可抑制Gen上的-OH去质子化。这种联合治疗具有良好的生物相容性，并成功地治疗了体内的MRSA感染。在没有抗药性抑制剂的情况下，这种温和的PTT策略可能会成为治疗多药耐药细菌感染的外源性修饰酶抑制剂。
a)RPNPs的合成程序; b)RPNPs的透射电镜(TEM)和EDS图像; c) RPNPs的高分辨率TEM图像;
d)RP和RPNPs的拉曼表征; e)RP和RPNPs水分散体的吸收及其相应的图像。
孙志军团队和邓鹤翔团队(武汉大学)[2]于2021年在《Nano Letters》期刊发表了三维(3D)共价有机框架(COFs)作为免疫原性细胞死亡(ICD)诱导剂用于癌症免疫治疗的研究成果：“Three-Dimensional Covalent Organic Frameworks with Cross-Linked Pores for Efficient Cancer Immunotherapy ”。
团队受生物组织中三维贯穿孔道结构的启发，发表了设计性合成具有三维贯穿孔道的COF材料及其在肿瘤免疫治疗领域的研究。单分散的COF样品使用宁波新芝SCIENTZ-IID or JY99-IIDN超声波细胞粉碎机剥离获得。与二维COF(COF-909)相比，三维COF材料(COF-607，COF-608及COF-609)具有更高的量子产率、更长的荧光寿命及更小的能带，其中COF-609具有最好的产生ROS及诱导免疫原性细胞死亡(ICD)能力，通过使用超声波细胞粉碎机(JY99-IIDN)对COF材料进行剥离获得了单分散的COF样品，并成功抑制了乳腺癌模型肿瘤的转移和复发。
三维COF抑制肿瘤复发和转移能力研究
王亮团队和吴明红院士团队(上海大学)[3]于2021年在《Carbon》期刊发表了以胖大海为碳基前驱体，通过表面官能团调控策略实现二维碳纳米片高效电催化氧还原性能的研究成果：“Functional group tuning of two-dimensional carbon nanosheets for boosting oxygen reduction electrocatalysis ”。
团队通过冷冻干燥技术，采用宁波新芝SCIENTZ-12ND冷冻干燥机设计并合成了具有丰富活性位点的氮掺杂碳纳米片(N-CN-Fd)。这种通用途径提高了N-CN-Fd的比表面积，强化了N-CN-Fd的石墨化程度，增加了N-CN-Fd供电子基团的原子比。在碱性条件下，N-CN-Fd的起始电位为0.91 V，半波电位为0.79 V，扩散电流密度为3.6 mA/cm2，可与商用Pt/C相媲美。同时，发现了四电子ORR通路，N-CN-Fd在计时电流响应中保持了比Pt/C更高的稳定性。此外，还证明了N-CN-Fd催化剂在提高Li-O2电池充放电容量和提高循环稳定性方面的优势。理论计算结果表明，样品表面丰富的供电子基团能够完成原碳原子的活化，使N-CN-Fd具有优异的ORR活性。研究结果为通过冷冻干燥工艺设计多种活性位点的碳基电催化剂提供了指导。
(a)合成步骤：Ⅰ在热水中混合胖大�：腿矍璋罚蚶涠掣稍�48h，Ⅲ在900°C碳化2h
(b)样品的图像。(c)氮掺杂胖大海的SEM图像。
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